S－CELL好細胞推出創新內源性GLP－1合生元補充劑，由嗜黏蛋白阿克曼菌P9信號技術與CoreBiome®技術驅動，無需注射-台北快訊網

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S－CELL好細胞推出創新內源性GLP－1合生元補充劑，由嗜黏蛋白阿克曼菌P9信號技術與CoreBiome®技術驅動，無需注射

2026-07-02 來源：S-CELL

香港2026年7月2日美通社－－細胞健康與抗衰生物科技頂尖創新企業S－CELL好細胞今日宣布推出全新代謝調節合生元（益生元與益生菌）補充劑。這一開創性配方代表體重管理的範式轉變，核心作用機制為激活人體自身天然生成胰高糖素樣肽－1（GLP－1）。

腸道微生物組是人體健康的根基。人體免疫系統、大腦、心臟、骨骼、肌肉及皮膚狀態均受腸道菌群的影響。^【1】事實上，腸道健康還會影響情緒、膚質、髮質，甚至睡眠質量。簡言之，腸道健康，人體才健康。

天然飽腹感背後的科學原理

全球範圍內，基於GLP－1的療法需求持續激增，越來越多消費者傾向於選擇非藥物、天然健康的替代方案。S－CELL的這款新品依靠腸道－代謝軸機制，精準契合市場需求。

S－CELL發言人表示：「我們始終致力於激活人體細胞內的再生潛能。我們認為，代謝健康的未來不在於外源補充激素，而是通過向身體發出信號，促使人體自主分泌激素。本配方的核心作用是喚醒腸道內休眠的L細胞。」^【2】

雙通路機制

這款新配方的功效源於兩種經科學驗證的核心成分的獨特協同作用，^【3】通過兩條獨立通路促進GLP－1生成：

P9信號（嗜黏蛋白阿克曼菌）：常被稱作「下一代益生菌」，^{【4】, 【5】}在機體代謝調節中發揮關鍵作用。S－CELL利用該菌株能夠分泌P9蛋白的特性：P9作為特異性信號分子，與腸道細胞結合後可觸發GLP－1分泌，從根本上調節人體的「代謝開關」。
受體直接激活（CoreBiome®）：為放大上述信號效果，該配方添加專利後生元CoreBiome®，核心成分為高生物利用度的三丁酸甘油酯。普通丁酸大多在消化道上段就被提前吸收，而CoreBiome®能完整抵達結腸。CoreBiome®堪稱腸道健康「高效丁酸載體」，僅需低劑量即可直達結腸起效。^【6】抵達結腸後，它可直接刺激L細胞表面受體，促進GLP－1合成，同時鞏固腸道屏障。

全面守護代謝健康

什麼是丁酸？丁酸是一種短鏈脂肪酸，在結腸中由蔬菜未被消化的膳食纖維生成。果蔬膳食纖維與短鏈脂肪酸的生成對人體至關重要，但多達95％的美國人膳食纖維攝入水平不足。該社會健康問題已引發學界廣泛關注，相關專題科研論文《Closing America‘s Fiber Intake Gap》（填補美國膳食纖維攝入缺口）專門對此展開研究。^【7】問題出在哪裡？膳食纖維與抗性澱粉攝入不足會直接導致丁酸生成受阻，進而造成腸道黏膜通透性升高。有害細菌會因此滲入血液，引發各類健康問題。

腸道通透性升高，俗稱「腸漏」，指腸道黏膜出現微小縫隙。縫隙會引致發炎，有害菌、毒素侵入血液循環系統。^【8】該問題危害極大，入血的致病菌會誘發全身出現炎症反應。

S－CELL將P9信號通路與L細胞受體激活機制相結合，提供了一種全面的解決方案：平穩維持血糖、抑制過量食欲、降低全身性炎症（衰老的核心誘因）。本產品可與S－CELL現有NAD＋、NMN抗衰補充劑系列搭配使用，協同增效。

Vitacell首席執行官John Gong表示：「這款全新具備科研實證的全天然合生元配方，是走在業界最前線的產品。它可直接激活分泌GLP－1的L細胞，^【9】作用效果最接近內源GLP－1，也可搭配各類GLP－1、減重藥物同步使用。」^【10】

產品發售

S－CELL全新代謝調節配方產品GLP－1，在美國GMP認證工廠生產，品質達到製藥級標準；持有美國FDA自由銷售證書，^【11】現已通過S－CELL官方網站面向全球發售。

產品全部有效生物成分取自天然原料，在美國生產；^【12】生產廠房同時具備經NSF認證的cGMP資質，全程保障製藥級品質。

關於S－CELL

S－CELL成立於2016，是VitaCell International Ltd旗下品牌，專注通過細胞優化技術延長人體健康壽命。該品牌融合前沿西方生物科技與整體健康養護理念，打造高端膳食補充劑，逆轉生物衰老、延長健康壽命、提升身體活力。

參考文獻：

1.	Studies Referenced in Claims Substantiation, Kelsey Olanoff, Jun 23, 2022 https：app.box.comsgv2llstl3djyuligp3yesu47uqtelvwx
2.	Tolhurst, G., Heffron, H., Lam, Y. S., Parker, H. E., Habib, A. M., Diakogiannopoulos, E., ... ＆ Gribble, F. M. （2012）. Short－chain fatty acids stimulate glucagon－like peptide－1 secretion via the G－protein－coupled receptor FFAR2. Diabetes, 61（2）, 364－371. https：doi.org10.2337db11－1019
3	Tolhurst, G., Heffron, H., Lam, Y. S., Parker, H. E., Habib, A. M., Diakogiannopoulos, E., ... ＆ Gribble, F. M. （2012）. Short－chain fatty acids stimulate glucagon－like peptide－1 secretion via the G－protein－coupled receptor FFAR2. Diabetes, 61（2）, 364－371. https：doi.org10.2337db11－1019
4	Improvements to postprandial glucose control in subjects with type 2 diabetes： a multicenter, double blind, randomized placebo－controlled trial of a novel probiotic formulation https：drc.bmj.comcontent81e001319
5	A Novel Combination of Pre－, Pro－, and Postbiotics Demonstrates Protective Effects on Intestinal Permeability in an In Vitro Gut Barrier Model https：pmc.ncbi.nlm.nih.govarticlesPMC9194111
6	Wächtershäuser, A., ＆ Stein, J. （2000）. Rationale for the luminal provision of butyrate in intestinal diseases. European Journal of Nutrition, 39（4）, 164－171. （Demonstrates that standard butyrate is rapidly absorbed in the upper gastrointestinal tract, necessitating delivery systems like tributyrin to reach the colon intact）.
7	Quagliani, D., ＆ Felt－Gunderson, P. （2016）. Closing America’s Fiber Intake Gap. American Journal of Lifestyle Medicine, 11（1）, 80－85
8	A Novel Combination of Pre－, Pro－, and Postbiotics Demonstrates Protective Effects on Intestinal Permeability in an In Vitro Gut Barrier Model https：www.ncbi.nlm.nih.govpmcarticlesPMC9194111
9	Tolhurst, G., Heffron, H., Lam, Y. S., Parker, H. E., Habib, A. M., Diakogiannopoulos, E., ... ＆ Gribble, F. M. （2012）. Short－chain fatty acids stimulate glucagon－like peptide－1 secretion via the G－protein－coupled receptor FFAR2. Diabetes, 61（2）, 364－371. https：doi.org10.2337db11－1019
10	The interaction of Akkermansia muciniphila with host－derived substances, bacteria and diets PMCID： PMC8236039 PMID： 34125276 https：pmc.ncbi.nlm.nih.govarticlesPMC8236039
11	證書唯一編號：VMZQ－Y6AX
12	證書唯一編號：VMZQ－Y6AX